Tabrecta（妥瑞达）的用法用量、不良反应官方说明如下：
用法用量
推荐剂量：成人患者通常每次口服400毫克，每日两次。
给药方式：药片应整片吞服，不可压碎、劈开或咀嚼。服药时可与食物同服，也可空腹服用，但尽量在同一时间服用，以维持血药浓度稳定。
剂量调整：根据不良反应的严重程度，可能需要调整剂量。第一次减量至300毫克每日两次，第二次减量至200毫克每日两次。对于每天两次口服不能耐受200毫克的患者，应永久停用Tabrecta。
漏服处理：若漏服一次，应尽快在医生建议下补服，但若距离下一次服药时间较近，则跳过漏服剂量，按原计划继续。若出现严重不良反应，如明显水肿、肝功能异常或呼吸困难，应立即联系医生进行处理。
不良反应
常见不良反应：
水肿：包括外周肿胀和体液超负荷，是最常见的不良反应之一。可以通过调整剂量或遵医嘱使用利尿剂等方法进行处理。
恶心和呕吐：使用Tabrecta的患者可能会经历这些消化系统的不适。可以通过使用抗恶心药物和改变饮食习惯进行改善。
肌肉骨骼疼痛：可能出现在身体的不同部位。
疲劳：虚弱或乏力也是常见的不良反应。建议患者保持充足的休息，并可能需要调整日常活动和治疗计划。
呼吸困难和咳嗽：可能与间质性肺疾病、肺炎有关，是一种潜在的严重不良反应，需要密切关注。若患者出现呼吸急促、咳嗽或胸痛，应立即就医。
食欲下降：可能会影响患者的营养状况和整体健康。如果患者食欲不振，可以尝试进食高能量、高蛋白的小餐，并保持饮食多样化。
严重不良反应：
间质性肺疾病（ILD）/肺炎：虽然较为罕见，但可能导致致命后果。若怀疑出现ILD/肺炎，应立即停用Tabrecta，如果未发现其他可能引起ILD/肺炎的潜在原因，应永久停用。
肝毒性：有肝毒性报告，可能引起肝酶升高。在治疗的前3个月内每2周监测一次肝功能，此后每月监测一次，并根据临床指征监测一次。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。
胰腺毒性：接受Tabrecta治疗的患者淀粉酶和脂肪酶水平可能升高。在基线和治疗期间定期监测淀粉酶和脂肪酶。
超敏反应：有报告称有严重的超敏反应，体征和症状包括发热、发冷、瘙痒、皮疹、血压下降、恶心和呕吐。根据药物不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。
其他不良反应：
光敏性反应：根据动物研究的结果，Tabrecta有光敏反应的潜在风险。建议患者在治疗期间避免直接紫外线照射，使用防晒霜或穿防护服。
胚胎-胎儿毒性：根据动物研究的结果及其作用机制，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在危险，具有生殖潜力的女性及其伴侣在治疗期间和最后一次用药后1周内使用有效的避孕措施。
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